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獵頭職位

  • 臨床項目經(jīng)理(PM)35萬-60萬

    崗位職責(zé)： 全面負責(zé)多中心臨床試驗的項目管理

  • 臨床項目經(jīng)理助理（APM）27-40萬

    崗位職責(zé)： 協(xié)助項目經(jīng)理開展多中心臨床試驗的項目管理，并對所分管團隊和中心負責(zé)。

  • 高級臨床監(jiān)查員（SCRA）19-38萬

    崗位職責(zé)： 全面負責(zé)多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動、監(jiān)查、關(guān)閉和試驗中心的管理。

  • 醫(yī)學(xué)事務(wù)專員16-40萬

    崗位職責(zé)： 負責(zé)各期臨床試驗方案及相關(guān)資料設(shè)計、臨床總結(jié)報告及其它臨床相關(guān)申報資料撰寫，負責(zé)醫(yī)學(xué)監(jiān)查、調(diào)研立項、項目信息收集、整理和反饋等。

  • 臨床藥理專員12-30萬

    崗位職責(zé)： 全面負責(zé)Ⅰ期、藥代動力學(xué)（PK）或藥效學(xué)（PD）、生物等效性（BE）臨床試驗項目的監(jiān)查。

  • 臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理38-60萬

    崗位職責(zé)： 協(xié)助臨床研發(fā)總負責(zé)人開展臨床試驗的質(zhì)量管理和合規(guī)工作、維護和完善臨床試驗質(zhì)量管理體系。

  • 臨床質(zhì)量保證（QA）專員23-40萬

    崗位職責(zé)： 開展藥物臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)工作，包括質(zhì)量管理體系建設(shè)，體系文件的維護、更新和管理，申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗中心和各類供應(yīng)商稽查等。

  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員12-30萬

    崗位職責(zé)： 負責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作，包括EDC系統(tǒng)的測試、培訓(xùn)和使用管理、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件審核、臨床試驗數(shù)據(jù)的QC和內(nèi)部管理、參與數(shù)據(jù)管理服務(wù)和EDC供應(yīng)商的篩選和評估等。

  • 駐場獸醫(yī)12-18萬

    1、負責(zé)養(yǎng)殖場防疫保健、疾病監(jiān)控與治療； 2、貫徹執(zhí)行防疫制度、制訂藥械購置計劃； 3、根據(jù)養(yǎng)殖動物的生長發(fā)育情況，依照營養(yǎng)標準，參考不同季節(jié)的變化，合理、及時地調(diào)整飼養(yǎng)方案，及時做好總結(jié)工作； 4、負責(zé)各類疾病的預(yù)防、豬群保健計劃； 5、負責(zé)培訓(xùn)飼養(yǎng)知識，提高各段技術(shù)水平。

  • 博士后25-40萬

    工作職責(zé)： 1、根據(jù)課題組研究方向開展相關(guān)課題研究。 2、組織科研項目的立項、實施等工作，指導(dǎo)科研團隊成員順利開展實驗。 3、獨立完成實驗報表以及相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計工作。 4、完成部門主管交待的其他工作。

  • 副研究員30-45萬

    工作職責(zé)： 1、根據(jù)課題組研究方向開展相關(guān)課題研究。 2、組織科研項目的立項、實施等工作，指導(dǎo)科研團隊成員順利開展實驗。 3、獨立完成實驗報表以及相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計工作。 4、完成部門主管交待的其他工作。

  • 生物信息分析師面議

    工作職責(zé)： 1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計分析方法、計算生物學(xué)分析工具按時按質(zhì)完成生物信息分析工作。 2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設(shè)計與優(yōu)化。 3、完成各種實驗技術(shù)下的數(shù)據(jù)分析、技術(shù)優(yōu)化及項目總結(jié)。 4、進行程序測試,負責(zé)撰寫相關(guān)技術(shù)文檔，協(xié)助完成項目的方案設(shè)計及報告整理。 5、負責(zé)完成相關(guān)科研服務(wù)工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項。

  • 高級統(tǒng)計師35萬-60萬

    崗位職責(zé)： 負責(zé)臨床試驗統(tǒng)計分析相關(guān)工作，包括參與臨床試驗方案統(tǒng)計相關(guān)內(nèi)容的設(shè)計，隨機化方案、編盲及統(tǒng)計分析相關(guān)文件審核（必要時對統(tǒng)計分析結(jié)果進行校驗），參與統(tǒng)計分析服務(wù)供應(yīng)商的篩選和評估等。

  • 項目經(jīng)理（小臨床）35萬-60萬

    工作職責(zé)： 負責(zé)小臨床試驗（指Ⅰ期、人體藥代、藥效和生物等效性試驗等）的項目管理。

  • 臨床藥理部經(jīng)理35萬-60萬

    工作職責(zé)： 協(xié)助集團臨床研究中心臨床藥理部負責(zé)人開展臨床藥理試驗相關(guān)工作，包括團隊管理和Ⅰ期、PK或PD等臨床藥理試驗項目的綜合管理。

  • 數(shù)據(jù)管理部高級經(jīng)理35萬-60萬

    工作職責(zé)： 全面負責(zé)集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關(guān)工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責(zé)。

  • 醫(yī)學(xué)高級經(jīng)理/醫(yī)學(xué)副總監(jiān)/醫(yī)學(xué)總監(jiān)面議

    工作職責(zé)： 1.負責(zé)臨床試驗相關(guān)的醫(yī)學(xué)工作，包括I~III期臨床研究方案、臨床研究總結(jié)報告、研究者手冊、說明書等寫作及審閱。 2.跟蹤查閱并分析國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料。 3.負責(zé)支持產(chǎn)品臨床策略，臨床發(fā)展計劃制定。 4.負責(zé)對參與臨床試驗相關(guān)人員進行持續(xù)的臨床研究醫(yī)學(xué)相關(guān)的培訓(xùn)以及解答內(nèi)外部人員提出的醫(yī)學(xué)相關(guān)問題。 5.負責(zé)臨床試驗進行中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查，醫(yī)學(xué)相關(guān)部分的質(zhì)量控制。 6.負責(zé)臨床試驗項目涉及的專業(yè)委員會的組織，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。 7.負責(zé)支持申報資料中臨床試驗部分的審核和答疑。 8.與醫(yī)學(xué)專家，

  • 生物副總裁面議

    工作職責(zé)： 1.組建具備國際領(lǐng)先水平的全新藥物靶點驗證，篩選團隊及研發(fā)平臺。 2.負責(zé)公司新藥項目調(diào)研和立項工作，分析和追蹤創(chuàng)新藥項目行業(yè)動態(tài)。 3.精通多個治療領(lǐng)域的靶點分析開發(fā)、作用模式驗證和體外/體內(nèi)藥理學(xué)評價，具有腫瘤學(xué)、免疫學(xué)等方面的經(jīng)驗。 4.了解臨床前和臨床生物標志物的新藥研發(fā)，負責(zé)創(chuàng)新藥項目的靶點探索和驗證工作，包括體外生化和細胞學(xué)等實驗方法。 5.負責(zé)生物評價研究的結(jié)果分析，及時解決項目中存在的問題。 6.負責(zé)與CRO公司和外部專家的良好溝通，確保公司在研項目進度和質(zhì)量。

  • 商務(wù)總監(jiān)面議

    工作職責(zé)： 1.根據(jù)公司商業(yè)部署，開發(fā)合作資源，對尋找和引進的產(chǎn)品進行市場狀況調(diào)研，對競品的市場商業(yè)價值進行評估和確定； 2.負責(zé)內(nèi)部項目的授權(quán)轉(zhuǎn)讓，做好估值等系列資料準備工作，挖掘潛在的買家或合作方，促成交易達成； 3.負責(zé)國內(nèi)外創(chuàng)新醫(yī)藥項目的引進，篩選評估出符合公司發(fā)展方向和具有市場前景的新藥項目，并與有意向的標的企業(yè)進行商務(wù)談判，推動簽約實施等交易環(huán)節(jié)； 4.負責(zé)潛在客戶的商務(wù)談判，溝通產(chǎn)品開發(fā)策略和計劃，進行項目數(shù)據(jù)分析和評估； 5.負責(zé)和商務(wù)客戶進行接洽，負責(zé)處理項目推進過程中的問題，處理障礙促成簽約； 6.根據(jù)公司的經(jīng)營模式和品牌戰(zhàn)略，策劃品牌策略和執(zhí)行； 7.對公司

  • 臨床藥理專家/副總監(jiān)/總監(jiān)面議

    工作職責(zé)： 1.根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，配合醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)同事，進行合理高效的I期試驗設(shè)計； 2.從臨床藥理角度充分解讀I期的安全性、有效性、藥物動力學(xué)數(shù)據(jù)，為II期試驗的設(shè)計提供臨床藥理學(xué)的支持； 3.臨床藥理相關(guān)部分試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)總結(jié)、報告撰寫等； 4.結(jié)合定量藥理工具，對PK/PD/AE等數(shù)據(jù)進行解讀；負責(zé)臨床藥理學(xué)相關(guān)的數(shù)據(jù)分析，包括PK、PD、PopPK分析 5.臨床藥理相關(guān)文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報告等； 6.負責(zé)與監(jiān)管部門以及臨床藥理專家溝通，以確保方案相關(guān)內(nèi)容設(shè)計的科學(xué)性和可實施性； 7.負責(zé)監(jiān)管外部臨床藥理供應(yīng)商，包括項目分配、進度跟蹤、主要技術(shù)問題的把控

  • 醫(yī)學(xué)總監(jiān) 首席醫(yī)學(xué)官（CMO）面議

    工作職責(zé)： 1.為公司的臨床開發(fā)項目提供領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)，負責(zé)公司臨床發(fā)展計劃的戰(zhàn)略、方向和執(zhí)行，決定和監(jiān)督公司的研究和藥物開發(fā)，并制定公司的總體戰(zhàn)略方向。 2.指導(dǎo)其他臨床研究人員的活動，包括醫(yī)療事務(wù)，安全和藥物警戒，臨床操作，生物統(tǒng)計和數(shù)據(jù)管理。 3.負責(zé)臨床開發(fā)戰(zhàn)略，包括Phase I至Phase III階段、生命周期管理、醫(yī)療事務(wù)、安全責(zé)任、與監(jiān)管機構(gòu)的科學(xué)互動以及與公司合作伙伴的互動。 4.領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督臨床試驗項目的戰(zhàn)略定義和戰(zhàn)術(shù)發(fā)展，包括方案編寫，臨床數(shù)據(jù)解釋和文獻回顧。 5.確保始終如一地應(yīng)用最先進的科學(xué)和倫理方法來設(shè)計最高質(zhì)量的臨床研究試驗。 6.確保及時的醫(yī)療檢查和不良事

  • 首席執(zhí)行官（CEO）/總經(jīng)理面議

    工作職責(zé)： 1. 負責(zé)公司戰(zhàn)略規(guī)劃，系統(tǒng)制定公司中長期發(fā)展任務(wù)指標以及預(yù)算等； 2. 負責(zé)公司戰(zhàn)略承接與分解，把控在研產(chǎn)品的研發(fā)流程推進，使其與公司的整體目標和項目進度相匹配； 3. 負責(zé)為重大決策事項提供數(shù)據(jù)支持和專項研究報告，定期為公司提出當前企業(yè)經(jīng)營狀況分析和前景預(yù)測報告； 4. 密切關(guān)注國際國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)域的動向和趨勢，評估重大信息技術(shù)的影響，為公司引進先進信息技術(shù)提出意見和建議； 5. 遵守國家法規(guī)和政策，遵守制藥行業(yè)規(guī)范GMP要求，安全環(huán)保職業(yè)健康（EHS）規(guī)范以及公司制定的相關(guān)制度。 6. 全面負責(zé)公司經(jīng)營系統(tǒng)整體功能發(fā)揮，對重大問題上報董事會裁決； 7. 輥距

  • 醫(yī)院解決方案經(jīng)理30-50萬

    職位要求： 1、計算機及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2、具備3年以上醫(yī)療信息領(lǐng)域行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，具備售前、項目實施、技術(shù)支持等崗位工作經(jīng)驗，了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)技術(shù)與業(yè)務(wù)需求； 3、具備嫻熟的技術(shù)交流能力和PPT制作水平，表達和演講能力較強； 4、良好的文字功底，具備獨立撰寫項目技術(shù)方案的能力，熟悉使用辦公軟件； 5、能適應(yīng)高頻次短期出差。

  • 研發(fā)總監(jiān)36-60萬

    崗位職責(zé): 1.全面負責(zé)公司新產(chǎn)品的研發(fā)和管理，主持和監(jiān)督項目執(zhí)行情況，制定和實施研發(fā)團隊標準化流程及研發(fā)規(guī)范化建設(shè)； 2.主導(dǎo)負責(zé)公司新產(chǎn)品立項、評審、注冊報批等各階段的工作； 3.對研發(fā)項目的實施進行定期總結(jié)，對階段性成果進行分析，并給予正確的開發(fā)指導(dǎo)； 4.負責(zé)監(jiān)督做好研發(fā)文件的編制，技術(shù)文件的整理、歸檔工作； 5.負責(zé)組織研發(fā)部門對公司內(nèi)外各方面反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題進行分析研究，并制定相應(yīng)的改進措施/計劃等； 6.負責(zé)做好公司研發(fā)部門的日常管理工作。

  • 數(shù)據(jù)管理部高級經(jīng)理35-60萬

    工作職責(zé)： 全面負責(zé)集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關(guān)工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責(zé)。

  • 醫(yī)學(xué)總監(jiān)/副總監(jiān)45萬-60萬

    1、負責(zé)產(chǎn)品臨床研究的整體規(guī)劃、方案制訂與管理及安全性管理； 2、對臨床研究項目整體進度和質(zhì)量控制進行監(jiān)管，并對相關(guān)的申報資料進行審核；

  • 制劑研發(fā)總監(jiān)65-104萬

    1、根據(jù)公司年度工作目標設(shè)定的藥物產(chǎn)品開發(fā)計劃，負責(zé)3D打印產(chǎn)品概念驗證、處方開發(fā)、工藝研究等。

  • 藥物分析總監(jiān)46-85萬

    1. 根據(jù)公司年度工作目標，擬定部門研發(fā)項目進度計劃，分配落實到負責(zé)人，監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程，對項目的完成質(zhì)量負責(zé)；

  • 醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)理39-78萬

    崗位要求： 1、學(xué)歷：碩士及以上。 2、專業(yè)：臨床內(nèi)科學(xué)（西醫(yī)）、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計、臨床藥學(xué)、臨床藥理。 3、英語：國家六級及以上，文獻檢索和閱讀能力強。

  • 高級臨床監(jiān)查員 （SCRA）20-39萬

    崗位職責(zé)： 全面負責(zé)多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動、監(jiān)查、關(guān)閉和試驗中心的管理崗位要求： 1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。 4、工作經(jīng)驗：2年以上多中心臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗。 5、其它：責(zé)任心強、能適應(yīng)經(jīng)常出差，較強的溝通和應(yīng)變能力，思維敏捷但不失穩(wěn)重。

  • 臨床藥理專員16-31萬

    1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，臨床藥理、臨床藥學(xué)或藥代動力學(xué)方向優(yōu)先考慮。 3、英語：國家四級或以上，文獻檢索和閱讀能力強。

  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員20-39萬

    1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。

  • 臨床質(zhì)量保證（QA）專員26-39萬

    崗位要求： 1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的檢索和閱讀外文文獻。

  • 臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理46-65萬

    崗位要求： 1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，讀寫熟練。

  • 臨床項目經(jīng)理(PM)39-65萬

    1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。

  • 機構(gòu)高級工程師15-25k·13薪

    1. 根據(jù)客戶要求進行方案評估，標準件選型和設(shè)計開發(fā)工作； 2. 負責(zé)與客戶技術(shù)溝通、并與電氣負責(zé)人溝通確認軟件運行邏輯； 3. 能獨立完成并能組織成員完成工程項目輸出資料的編制、更改、整理更新、歸檔； 4. 負責(zé)相關(guān)項目的售后服務(wù)技術(shù)支持工作。

  • 科研客戶經(jīng)理10-20k

    1、負責(zé)公司產(chǎn)品與技術(shù)的市場渠道開拓及銷售工作，完成銷售指標，執(zhí)行并完成年度銷售計劃； 2、積極主動了解同行業(yè)市場動態(tài)，收集一線營銷信息和用戶意見，參與負責(zé)區(qū)域的市場調(diào)查、分析、策劃及推廣工作； 3、與客戶保持良好溝通，實時把握客戶需求。

  • 商業(yè)分銷經(jīng)理15-20K

    1、 執(zhí)行公司商業(yè)分銷業(yè)務(wù)發(fā)展策略，參與制定并執(zhí)行公司商業(yè)通路發(fā)展計劃。 2、 與各區(qū)域協(xié)同完成分銷商的篩選及合作發(fā)展規(guī)劃，搭建有序的商業(yè)分銷網(wǎng)絡(luò)并與經(jīng)銷商保持良好關(guān)系； 3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理，完成公司各項分銷覆蓋任務(wù)，嚴格執(zhí)行公司的分銷策略

  • 醫(yī)學(xué)編輯18-36萬

    1、全面負責(zé)微信公眾號和微網(wǎng)站的內(nèi)容策劃、產(chǎn)出和運營工作 2、不定期采訪醫(yī)學(xué)行業(yè)專家，撰寫行業(yè)資訊及專業(yè)學(xué)術(shù)內(nèi)容

  • 醫(yī)學(xué)經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃，負責(zé)創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設(shè)計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責(zé)人和運營負責(zé)人溝通交流，提供醫(yī)學(xué)支持

  • 計算化學(xué)總監(jiān)25-35K

    1、負責(zé)創(chuàng)新藥的計算機輔助藥物設(shè)計平臺建設(shè)，進行相應(yīng)的軟硬件架構(gòu)和人才培養(yǎng)； 2、利用人工智能等現(xiàn)代先進技術(shù)手段，進行小分子和大分子藥物的分子設(shè)計； 3、與公司信息技術(shù)部或CRO對接，參與架構(gòu)或優(yōu)化試劑庫和化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫；

  • 醫(yī)藥QA總監(jiān)18-38k·15薪

    1、 參與公司質(zhì)量體系的建立、負責(zé)公司GMP體系的推行，確保藥品的生產(chǎn)、研發(fā)符合GMP質(zhì)量要求； 2、 確保GMP相關(guān)文檔管理的合規(guī)； 3、 審核中試和臨床生產(chǎn)基地的建設(shè)規(guī)范，批準C&Q驗證活動中產(chǎn)生的偏差、變更、并建立質(zhì)量風(fēng)險評估體系；

  • 醫(yī)學(xué)經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃，負責(zé)創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設(shè)計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責(zé)人和運營負責(zé)人溝通交流，提供醫(yī)學(xué)支持

  • 藥物合成研究員20-35K

    1、能獨立完成基本有機合成反應(yīng)單元，簡單地合成路線優(yōu)化； 2、依據(jù)文獻完成化合物合成路線設(shè)計,路線篩選、工藝優(yōu)化及技術(shù)攻關(guān)； 3、獨立完成項目工作，并解決實驗中出現(xiàn)的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；

  • 化學(xué)總監(jiān)20-35K

    1、負責(zé)創(chuàng)新藥的計算機輔助藥物設(shè)計平臺建設(shè)，進行相應(yīng)的軟硬件架構(gòu)和人才培養(yǎng)； 2、利用人工智能等現(xiàn)代先進技術(shù)手段，進行小分子和大分子藥物的分子設(shè)計； 3、與公司信息技術(shù)部或CRO對接，參與架構(gòu)或優(yōu)化試劑庫和化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫；

  • 科研管理人員18-36萬

    1 制定工藝開發(fā)整體工作計劃，確定細胞株構(gòu)建，細胞庫的建立和檢定，上游細胞培養(yǎng)工藝和下游純化工藝開發(fā)計劃； 2 負責(zé)公司相應(yīng)的細胞培養(yǎng)，分離純化和制劑的工藝開發(fā)工作，進行工藝優(yōu)化和驗證，并解決相應(yīng)技術(shù)問題 3負責(zé)細胞培養(yǎng)，分離純化和制劑工藝的開發(fā)、變更和申報；確保整個流程、實驗紀錄等符合申報要求。

  • 銷售經(jīng)理18-36萬

    1、 負責(zé)公司產(chǎn)品/服務(wù)的銷售工作，參與制訂營銷戰(zhàn)略，根據(jù)營銷戰(zhàn)略制訂銷售計劃并實施； 2、 按期完成銷售計劃和銷售目標；

  • 生產(chǎn)廠長24-48萬

    1、全面負責(zé)工廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、人員、安全、環(huán)保等工作，保障工廠有序高效運行； 2、負責(zé)督導(dǎo)工廠各部門管理體系落實，組織生產(chǎn)、設(shè)備、安全、環(huán)保、生產(chǎn)統(tǒng)計等 管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實施執(zhí)行； 3、編制年度生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)作業(yè)計劃，進行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制； 4、主持召開工廠各項工作會議或?qū)ｍ棔h，督導(dǎo)生產(chǎn)統(tǒng)計分析，編制經(jīng)營活動匯報 資料； 5、組織工廠全面落實農(nóng)藥生產(chǎn)加工質(zhì)量管理規(guī)范，提高藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng) 驗；

  • 生物技術(shù)研究員10-20k

    1. 負責(zé)文庫構(gòu)建類產(chǎn)品相關(guān)的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調(diào)研收集可用的實驗技術(shù)及相關(guān)文獻，構(gòu)思技術(shù)路線，整理總結(jié)開發(fā)方案 3. 承擔(dān)研發(fā)項目的調(diào)試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題 4. 與相關(guān)部門溝通，推動產(chǎn)品研發(fā)進程

  • APS實施顧問15-25k·14薪

    1. 負責(zé)APS項目規(guī)劃，業(yè)務(wù)流程分析、需求調(diào)研、數(shù)據(jù)梳理、解決方案設(shè)計, 功能測試，上線支持等APS項目實施工作； 2. 負責(zé)排程需求規(guī)格訂定、APS系統(tǒng)建模、排程邏輯測試及規(guī)劃結(jié)果驗證； 3. 負責(zé)與用戶對接，及時發(fā)現(xiàn)問題、反饋問題、問題跟進解決；
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