生物部門負(fù)責(zé)人60-75萬
發(fā)布人：
高邦獵頭 發(fā)布時間:2025-08-28
公司名稱：杭州某實業(yè)公司
工作地點：杭州
職位描述：
1. 領(lǐng)導(dǎo)生物部門，包括藥理及毒理以及DMPK研究團隊，從事肝臟疾病領(lǐng)域的工作，對研究課題的藥效學(xué)進行評價，包括實驗設(shè)計、模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告整理和撰寫。
2. 進行產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)調(diào)研；及時制定研究計劃，定期總結(jié)研究結(jié)果，在公司項目和相關(guān)會議上報告研究進展，與公司其他相關(guān)部門合作，保證研發(fā)項目按時間表推進。
3. 撰寫臨床研究申請報告，配合相關(guān)核查工作。
4. 負(fù)責(zé)申報資料中藥理毒理部分的撰寫，配合注冊人員完成新藥申報工作
5. 負(fù)責(zé)部門新入職員工培訓(xùn)；團隊管理（安排下屬工作，推進部門建設(shè)，選拔、培養(yǎng)、指導(dǎo)、評價下屬人員）；預(yù)算管理與控制。
任職要求：
1. 40-48歲，博士學(xué)歷，藥理學(xué)和免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有從事肝臟疾病領(lǐng)域的工作經(jīng)驗，掌握肝臟疾病的病理模型；五年以上醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)新藥研發(fā)工作經(jīng)驗，具有海外制藥企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先, 有NASH經(jīng)驗優(yōu)先。
2. 具備良好的專業(yè)知識（藥理/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)），熟悉新藥開發(fā)模式、新藥開發(fā)的技術(shù)要求及相關(guān)注冊管理法規(guī)，能夠獨立組織和協(xié)調(diào)臨床前藥理毒理相關(guān)研究工作。
3. 具有五年以上的項目管理和團隊管理經(jīng)驗，清晰的工作思路，較強的分析及解決問題的能力。工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動，有創(chuàng)造性。善于表達和溝通，具有團隊合作精神和團隊管理意識。
4. 良好的英文表達，能熟練進行專業(yè)外文文獻的翻譯撰寫。
5. 具有優(yōu)良的職業(yè)道德，良好的合作能力和執(zhí)行力、較強的工作主動性和信息敏感性，綜合素質(zhì)高，品格優(yōu)秀。
